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NGS臨檢用建庫試劑盒
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OncoQuest BRCA1/2 Assay for NGS Detection of Germline Mutations

產品介紹:
OncoQuest BRCA1/2 Assay for NGS Detection of Germline Mutations 主要針對乳腺癌、卵巢癌的遺傳風險評估設計,用于腫瘤臨床科學研究(For research use only)。產品由擴增子生成部分和高通量測序文庫構建部分組成,可利用30ng來自組織、血液的人類基因組DNA制備適用于Illumina或Ion Torrent測序平臺的擴增子測序文庫。擴增子覆蓋了BRCA1和BRCA2兩個基因的全部編碼區域(同時覆蓋外顯子-內含子邊界和外顯子周邊10-20堿基),可以檢測兩個基因的編碼區域的生殖系突變。

乳腺癌的遺傳風險:

現已知與生殖系基因突變相關的乳腺癌稱為遺傳性乳腺癌,占全部乳腺癌的5%~10%。絕大多數遺傳性乳腺癌為常染色體顯性遺傳,最常見的易感基因是乳腺癌基因BRCA1和BRCA2,其中BRCA1基因突變占遺傳性乳腺癌的45%左右。除乳腺癌外,BRCA1和BRCA2基因突變還會引起多種癌癥的患病風險增高。目前,對BRCA1和BRCA2基因的突變檢測已成為衡量遺傳性乳腺癌、卵巢癌患病風險的重要手段。好萊塢影星安吉麗娜茱莉就來自于遺傳性乳腺癌家族,基因檢測發現她攜帶有BRCA1基因風險突變,使她一生中乳腺癌患病率高達87%,因此她接受了預防性乳腺切除。

產品優勢:
● 整體化解決方案,易于開展項目;
● 優化的操作流程,無需額外調整
● 包含所有試劑組分,無需額外采購
● 完備的產品技術支持和操作培訓
● 優秀的測序覆蓋率、均一性和特異性;
● 臨床實驗驗證——結果準確可靠;
● CLIA認證實驗檢測正確率100%
● 超過1500例樣品的臨床試驗驗證。


 



 

 

 

 

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