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NGS臨檢用建庫試劑盒
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OncoQuest 50 Gene HotSpot Cancer Assay for NGS Detection of Germline & Somatic Mutations

產品介紹:
為滿足癌癥的分子分型、靶向治療和病程監控等臨床科研需求,科維思精選了50個與癌癥發生發展密切相關的基因,利用擴增子富集方法對這些基因的熱點突變區域進行富集,構建可用于Illumina和Ion Torrent測序平臺的高通量測序文庫。產品適用于多種癌癥的臨床科研,同時兼容FFPE組織、血漿游離DNA等多種臨床樣品。擴增子引物覆蓋2800多個COSMIC數據庫收錄的基因突變,其中包含目前最常用的靶向藥物靶點,如如肺癌EGFR基因的p.T790M、p.L858R,KRAS基因的p.G12D、 p.Q61H,黑色素瘤和結直腸癌BRAF基因的p.V600E等。

產品優點:
● 整體化解決方案,易于開展項目;
● 優化的操作流程,無需額外調整
● 包含所有試劑組分,無需額外采購
● 完備的產品技術支持和操作培訓
● 優秀的測序覆蓋率、均一性和特異性;
● 覆蓋率100%(測序深度1000×)
●  覆蓋均一性1 達到92%
澳门皇冠看片入口 ●  特異性2 達到 97%

OncoQuest 50 Gene HotSpot Cancer Assay for NGS Detection of Germline & Somatic Mutations

產品適用

癌癥的分子分型、靶向藥物敏感性檢測、病程監控等臨床科研For research use only

覆蓋區域

50個癌癥相關基因的熱點突變區域,包含2800多個COSMIC數據庫收錄的基因突變。

基因列表

ABL1

AKT1

ALK

APC

ATM

BRAF

CDH1

CDKN2A

CSF1R

EZH2

CTNNB1

EGFR

ERBB2

ERBB4

FBXW7

FGFR1

FGFR2

FGFR3

FLT3

GNA11

GNAS

GNAQ

HNF1A

HRAS

IDH1

IDH2

JAK2

JAK3

KDR

KIT

KRAS

MET

MLH1

MPL

NOTCH1

NPM1

NRAS

PDGFRA

PIK3CA

PTEN

PTPN11

RB1

RET

SMAD4

SMARCB1

SMO

SRC

STK11

TP53

VHL

擴增子引物

207對擴增子引物,1個引物池

   

擴增子Amplicon):總長度=31.9 kbp最小長度=111 bp最大長度=187 bp

插入片段Insert):  總長度=22.0 kbp最小長度=  50 bp最大長度=141 bp

適用樣品類型

多種腫瘤的新鮮/FFPE組織DNA,外周血游離DNA,基因組DNA

推薦樣品起始量

10ng DNA

































 

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